热股前线 | 瑞德西韦获FDA正式授权 吉利德科学盘后涨逾5%-市场参考-金十数据

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当地时间10月22日，美国食品药品管理局（FDA）批准了吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠住院患者，成为美国首个正式获批的新冠治疗药物，并将以Veklury商品名出售。
消息传出后，美股吉利德科学盘后涨逾5%，该公司股价周四收涨0.76%，报60.67美元。

该药将于下周提供给所有合适的新冠肺炎患者。吉利德称，现在可以满足美国住院患者的即时需求，10月底满足全球需求。据该公司介绍，该药已在全球约50个国家批准或授权临时用于治疗。
今年5月份，FDA批准了瑞德西韦的紧急使用授权，以使医院和医生可以在新冠肺炎住院重症患者中使用该药物。该静脉注射药物帮助缩短了部分住院新冠肺炎患者的康复时间。美国总统特朗普新冠病毒检测呈阳性后，进行了为期5天的瑞德西韦治疗，随后康复。
吉利德科学在8月份表示，计划在年底之前生产超过200万疗程的瑞德西韦，并预计到2021年能够使该药物的产量“增加几百万”。该药的供应量自1月份以来已增加了50倍。现在，包括北美、欧洲和亚洲的40多家公司都在制造此药。
不过，对于瑞德西韦的药效，专家们看法不一。
世卫组织总干事谭德塞上周刚表示，“团结试验”中期结果表明，瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦以及干扰素治疗在防止新冠肺炎患者死亡或缩短住院时间上几乎没有效果。
“团结试验”将评估其他疗法，包括单克隆抗体和新型抗病毒药。目前对于新冠肺炎重症患者来说，地塞米松仍是唯一有效的药物。
吉利德回应，这似乎与认定它有临床疗效的其他研究结果不符：
“我们担心这一开放性全球试验的数据未经过严格的评议，以致无法让科学界得以展开建设性讨论。”
美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇则表示，吉利德科学数据表明瑞德西韦在抗病毒上有显著的积极作用，为新冠肺炎患者“设立新的治疗标准”。